Transformando el miedo en esperanza, un día a la vez.
Porque ningún diagnóstico debería ser solitario — construyamos la red de apoyo que necesitan.
¿Quiénes Somos?
Purple Light Foundation nace del corazón de una familia real, una que como muchas otras, recibió el diagnóstico de epilepsia para su hijo sin saber exactamente qué significaba, qué esperar o cómo enfrentarlo.
Detrás de esta organización estoy yo: una mamá y también médica general, que vivió en carne propia la incertidumbre, el miedo y la soledad que muchas familias enfrentan al recibir un diagnóstico así.
Como familia, entendimos muy pronto que la epilepsia no solo se trata desde lo médico: también impacta lo emocional, lo económico y lo social. Por eso decidimos transformar nuestra experiencia en una causa.
Creamos esta fundación para brindar apoyo real a otras familias:
Información clara y comprensible
Acompañamiento emocional desde la empatía
Servicios accesibles de orientación médica y talleres
Y sobre todo, una comunidad que te entiende y te sostiene
No somos una gran institución. Somos una familia, como la tuya, decidida a que ninguna otra se sienta sola en este camino.
¿Qué Hacemos?
01.
— Brindamos orientación médica clara y accesible
Acompañamos a las familias para que comprendan el diagnóstico y sepan qué pasos seguir, con información sencilla y humana.
02.
— Conectamos emocionalmente con padres y cuidadores
Creamos espacios seguros donde pueden compartir sus experiencias, sentirse escuchados y encontrar apoyo real.
03.
— Ofrecemos talleres y recursos educativos a bajo costo
Capacitamos sobre epilepsia, primeros auxilios y derechos del paciente, fortaleciendo la autonomía de las familias.
04.
— Generamos conciencia social sobre la epilepsia infantil
A través de campañas y contenido educativo, derribamos mitos y fomentamos una comunidad más empática e informada.
05.
— Impulsamos el diagnóstico temprano y tratamiento oportuno
Trabajamos para que más niños accedan a atención médica adecuada, sin barreras económicas ni sociales.
06.
—Construimos una red de apoyo entre familias
Conectamos a quienes atraviesan caminos similares, para que nadie tenga que enfrentar esto solo.
Guías y Material descargable
Herramientas prácticas para ayudarte a comprender, organizar y acompañar mejor el diagnóstico de epilepsia en tu hijo o hija:
Guía para padres recién diagnosticados – Paso a paso para orientarte desde el inicio.
Checklist para la cita neurológica – Preguntas clave que no puedes olvidar.
Mini diccionario médico – Términos explicados de forma sencilla.
Calendario de crisis – Registra frecuencia, duración y síntomas.
Plan de acción en emergencias – Instrucciones claras para cuidadores y escuelas.
📩 Todos los recursos son gratuitos y descargables.
Recursos prácticos, Educación y Concientización
Encuentra herramientas útiles, orientación directa y contenido para informarte y compartir:
Plantilla editable para el control de medicamentos – Lleva un registro claro y actualizado.
Directorio de especialistas y fundaciones – Encuentra ayuda en tu país.
Formulario de apoyo emocional – Recibe acompañamiento desde la empatía.
Infografías educativas – Aprende sobre epilepsia de forma visual y sencilla.
Historias reales de familias – Inspírate y conéctate con otras experiencias.
Todo disponible de forma gratuita para acompañarte en el camino.